康缘药业：KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准

康缘药业的KYS202002A注射液获得了美国FDA临床试验批准。该药是一种注射剂，用于缓解缓解慢性疼痛，特别是镇痛相关的疼痛，如痛经、慢性疼痛和癌症疼痛等。

KYS202002A在2020年7月26获得了美国FDA的临床试验批准，试验旨在证明该药在缓解慢性疼痛方面的有效性和安全性。该试验将招募1000名患者，随机分配使用KYS202002A或安慰剂。

该试验的时间安排为2021年3月10日至2022年2月20日，试验结果将在2022年2月20日左右公布。