腹膜后侵袭性纤维瘤是一种低度恶性肿瘤，对患者造成极大损害。患者会有腹部肿块，体重下降也很常见。广泛的局部切除术，包括邻近的正常组织，是目前侵袭性纤维瘤最有效的治疗方法。患者需要去正规医院检查，选择合适的治疗方法。
腹膜后侵袭性纤维瘤名称较多，是一种低度恶性肿瘤，其特点是易侵犯和局部复发，有时会侵犯其他器官。手术也很难切除，甚至需要联合器官切除，对患者造成很大的损害。因此，目前的治疗计划，一般要权衡利弊，根据患者的病情和生活条件制定手术计划。所以在发现肿瘤后，我们必须去专业的腹膜肿瘤手术进行治疗。
腹膜后侵袭性纤维瘤主要表现为腹部肿块，伴有邻近器官的机械压迫症状。体重减轻也很常见。临床上，硬纤维瘤可能是独立性疾病或Gardner＇s该综合征的一部分包括：家族性结肠多发息肉、外胚层和中胚层肿瘤，如骨瘤、皮脂腺囊肿和纤维瘤。
肿瘤位于腹膜后，使其难以完全切割。据报道，其复发率高达50％。在有Gardner＇在综合征腹膜后侵袭性纤维瘤患者中，肿瘤只能全切除50％以下。
广泛的局部切除术，包括邻近的正常组织，是侵袭性纤维瘤的有效治疗方法，通常提倡远离肿瘤边缘2～3cm，由于肿瘤在周围的渗透生长方式，临床上几乎不可能判断肿瘤的边界，术前CT及MRI肿瘤切除的可能性可以提供可靠的解剖定位信息。
有时完全切除技术困难，大致完全切除常伴有局部高复发率。一些作者报告说，即使病理上证实没有根治性切除术，无肿瘤的生存期仍然很长。完全不同于侵袭性纤维瘤的复发率。
根据年龄和部位的不同，主要包括幼儿纤维瘤、颈纤维瘤、婴儿纤维瘤、婴儿肌纤维瘤、脂肪纤维瘤等。发病年龄多为30～50年龄、儿童和青少年也并不少见。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉中，腹壁腹直肌及其相邻肌肉的腱膜最为常见，在妊娠期和妊娠后期更为常见。腹壁外更常见于男性，更常见于肩胛骨、股票和臀部。
检查：组织病理学：形态介于成纤维细胞和平滑肌细胞之间。增生细胞之间有不同数量的胶原蛋白，缺乏恶性细胞的特征，核分裂像很少或缺乏，呈渗透性生长模式。淋巴细胞浸润在病变边缘的血管周围。
诊断：可结合临床表现和组织病理学进行诊断。
诊断和鉴别诊断：皮肤纤维瘤的皮疹形式非常典型，易于诊断。一些非典型的皮疹可以通过活检进行病理诊断。鉴别主要与结节性瘙痒疹（严重瘙痒）、疤痕疙瘩（持续蔓延、瘙痒疼痛）、纤维肉瘤（恶性、侵袭、转移）、结节性黄瘤（黄色皮疹，常见）、幼儿黄色肉芽肿（婴儿期，可自愈）等区别。当难以识别时，建议结合病理学。
纤维瘤虽然是良性肿瘤，但也有恶性变化的可能，尤其是肿瘤生长迅速或年龄较大或病程较长的患者。
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