淋巴瘤的病因尚不清楚。一般认为，它可能与基因突变、病毒和其他病原体感染、辐射和化学药物以及自身免疫疾病的结合有关。大量的医学实践发现淋巴瘤与遗传有关。淋巴瘤的遗传是指肿瘤的质量。有些人的身体素质在致癌物质的作用下容易癌变，或对异常细胞免疫力低下，导致肿瘤的发生。
非霍奇金淋巴瘤根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）霍奇金淋巴瘤（HL）两类。霍奇金淋巴瘤的病理特征是肿瘤组织中含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性－斯（Reed－Steinberg）细胞，HL根据病理类型，可分为结节性淋巴细胞型和经典型，包括淋巴细胞型、结节硬化型、混合型和淋巴细胞减少型。
霍奇金淋巴瘤的预后与组织类型和临床分期密切相关。淋巴细胞是主要预后，5年生存率为94.3％；淋巴细胞耗尽最差，5年生存率只有27.4％，两者之间有结节硬化和混合细胞型。
淋巴瘤有多种临床表现。虽然可能有慢性、进行性和无痛性淋巴结肿大，但也可能表现为其他系统受累或全身症状。当临床上怀疑淋巴瘤时，淋巴结或其他受累组织或器官的病理切片检查（活检）可以确诊。
肾淋巴瘤比较常见，其中非何杰金淋巴瘤比何杰金淋巴瘤更常见。90％它从血液传播到肾脏。早期形成多个肾小结节，最终形成可见的团块，甚至可能取代整个肾脏。
CT常用来诊断淋巴瘤以及检测治疗。表现为单发的或者多发的肾肿块，或者腹膜后肿大的淋巴结侵犯肾脏。当患者出现腹膜后巨大的淋巴结，脾大，身体其他部位出现肿大淋巴结时应怀疑淋巴瘤。应记住：右肾癌主要的淋巴转移区域在腔静脉与主动脉之间，左肾癌主要的淋巴转移区域在主动脉旁。因此，在以上范围以外应怀疑淋巴瘤活动，而不是肾癌。淋巴瘤更常见于医源性免疫抑制剂，AIDS，自身免疫性疾病、移植物抗宿主反应和放疗患者。如果怀疑这种疾病，应进行经皮穿刺活检以获得病理。
如果诊断为淋巴瘤，应尽量避免肾切除术，采用化疗方案(需要肾功能)，有时需要联合放疗。一般采用CHOP方案(环磷酰胺，多柔比星，长春新碱，泼尼松)。
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