在人们的传统意识中，肿瘤是绝症，垂体瘤无疑是绝症，但真的是这样吗？让我们详细了解一下这个问题。
垂体瘤的发病机制：垂体瘤的发病机制是一个复杂的多步骤过程，由多种因素共同参与，尚不清楚。主要包括两个假设：一个是下丘脑调节异常机制，另一个是垂体细胞本身的缺陷机制。前者认为病因起源于下丘脑，在下丘脑的异常控制下，导致垂体功能亢进、增生和腺瘤；垂体瘤只是下丘脑－垂体功能障碍的表现形式之一。后者认为垂体局部因素使垂体细胞功能亢进，然后形成腺瘤。目前，越来越多的学者支持垂体腺瘤从垂体本身开始，因为下丘脑释放的激素分泌过多，很少导致真正的肿瘤形成，只刺激相应的垂体内分泌细胞增生和相应的激素分泌；垂体瘤切除术表明，激素亢进症状迅速缓解，长期随访复发率低；组织研究表明，垂体腺瘤边缘没有增生组织，表明垂体腺瘤不是由下丘脑激素过度刺激引起的。
垂体瘤的特点：客观地说，垂体瘤是生长在垂体上的良性肿瘤，即垂体瘤不会伤害生命，但其生长位置－－垂体决定了它的严重性。因此，如果垂体瘤在早期得到治疗，治愈率相对较高，但在晚期可能不那么容易。垂体瘤的治疗目标是抑制肿瘤的自主激素分泌，最大限度地去除肿瘤，维持正常的垂体功能，减少肿瘤对视力的影响，防止肿瘤复发，预防和治疗并发症。目前，垂体瘤的治疗方法主要有三种：药物治疗、手术治疗和放疗。治疗方法的选择主要取决于垂体肿瘤的类型，治疗方案的合理选择可以完全恢复。
垂体瘤能否治愈与实际情况有关。垂体瘤多为良性，肿瘤较小，无与周围血管神经粘连，可通过手术治愈。大肿瘤粘连或侵入海绵窦，手术可能不能完全切除，术后残留，后期复发。然而，垂体瘤的总体预后较好，即使复发，大多数患者也可以长期生存。
垂体瘤会导致体内激素分泌异常，儿童可能会因激素分泌过多或过少而患上巨人小病。成人患者会出现肢端肥大，还会导致甲状腺功能减退、头痛、视力下降，甚至危及生命。所以要提前治疗。
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