小儿糖原贮积病Ⅱ型有哪些表现及如何诊断？

本病按发病年龄，病变累及的主要器官和病情轻重分为3型：

1.婴儿型 娩出时正常，多在新生儿期发病，也可生后数月出现症状，表现为食欲不振，喂养困难，呕吐，生长发育缓慢，随之出现呼吸困难，青紫，烦躁，咳嗽及水肿等功能不全症状，并表现有全身性的严重肌张力低下(软婴状)，自发运动减少为特征，4～5个月时腱反射消失，进行性衰弱，几乎呈完全性弛缓性瘫痪，咽部唾液壅塞，咳无力，呼吸浅易发生肺炎，常见巨舌，不同程度心肥大，可有充血性心力衰竭，心电图显示高大QRS波和P-R间期缩短，T波倒置，ST段改变，肝中度肿大，血糖，血脂及酮体正常，患儿常在2岁以内死于心力衰竭或吸入性肺炎。

2.幼儿型 起病稍晚，在婴儿或幼儿期起病，病程进展较慢，除肌无力外，其他器官受累不一，常以动作发育迟滞或步态不稳为初起症状，继而肌力减退，吞咽困难，呼吸肌亦被侵及，心脏可增大，但少有心衰发生，患者常在20岁之前死于呼吸衰竭。

3.成人型 多在20～70岁发病，30～40岁症状明显，表现为进展缓慢的全身性肌病，以下肢为最重，无心，肝等器官增大，有时可无症状。

用皮肤或纤维细胞，白细胞，肌细胞进行酶分析可确诊，肌活检可见糖原沉积，与其他各型糖原贮积病不同，葡萄糖耐量和糖原反应皆正常，无低血糖，酸中毒或酮中毒。