1827年Hichmd Brigh胜首次对肾小球肾炎（glomrmlonephritisGN）进行了描述，认为主要临床表现为浮肿与蛋白尿，并指出为非化脓性肾脏病，命名为Bright病。1912年Schick注意到急性肾炎与溶血性链球菌感染的问题，并提出可能与感染后过敏和关1933年masugi用免疫学方法制作成功了兔抗鼠肾毒血清肾炎，为肾炎免疫学发病机理理论提供了重要实验依据。20世纪50年代初Germuth和Dixan对血清病肾炎深人研究，提出循环免疫复合物发病机理学说。在临床L Volhmd和Fahr最早将表现为血尿、浮肿以及高血压的一组病症定名为肾小球肾炎，并分为退行变性一肾病综合征，炎症性变化一肾炎，动脉硬化性变化一肾硬化二个荃本概念。此后. EIlis将能够明确肾炎发病原因的定为工型肾炎，不能明确发病原因的定为R型肾炎。

   以1951年肾活检技术的引人为契机，关于肾小球肾炎的研究有了飞跃的发展。20世纪印年代初肾小球内免疫球蛋白和电子致密物沉积得到证实，肾小球疾病免疫学发病机理获得公认。20世纪80年代初期，Cuser等根据Heyroann肾炎研究结果和部分的临床观察，提出了原位免疫复合物及发病机理学说，进一步补充和完善了肾小球肾炎免疫学发病机理的理论。目前，原发性肾小球疾患已增加了临床病理学的概念，1982年世界卫生组织(WHO)制定了原发性肾小球疾患临床和病理学分类，将肾病综合征归人肾小球肾炎一起分类，并综合将肾小球肾炎出现的血尿、蛋白尿、肾功能损害（GFR低下）、钠排泄障碍（浮肿、高血压、充血性心功能不全）等各种各样症状组合划成综合征进行分类，1995年WHO又进一步将原发性肾小球疾患临床和病理形态学分类进行了修改，并使用至今。