有许多肾病患者随着疾病的发展，被诊断为膜性肾病，但是人们对于膜性肾病是什么样的疾病并不是很清楚，也不知道它的症状和危害。膜性肾病是一种危害较大的肾病类型，可以由其它的肾病发展而来，也可作为首发疾病出现。

膜性肾病的发病范围也比较广泛，各年龄段均有记载，但大部分病人诊断时已超过30岁，平均发病年龄为40岁。发病年龄高峰为30～40岁和50～60岁两个年龄段。膜性肾病大多缓慢起病，一般无前驱上呼吸道感染史。少数病人呈无症状性蛋白尿，多数病人(70%～80%)有大量蛋白尿，表现为肾病综合征。MN潜伏期一般为几周至几个月，其间肾小球上皮下沉积物逐步形成，但尿蛋白排泄量增多尚未达到足以形成临床症状、引起病人注意的程度。80%的病人以水肿为首发症状，20%因蛋白尿就诊。特发性膜性肾病尿蛋白排出量通常为每天5～10g，亦可高达20g/d，多为非选择性蛋白尿。尿蛋白的量因每天蛋白质摄入、体位、活动量、肾血流动力学指标不同而波动很大。一般无肉眼血尿，50%的成人和大多数儿童出现镜下血尿。

膜性肾病虽然危害较大，但是初期并不一定有明显症状。本病初期多无高血压，但随着疾病发展30%～50%病人出现血压升高。早期肾功能多正常，起病数周至数月因肾小球滤过下降、间质病变等因素可逐渐出现肾功能不全及尿毒症。本病易合并肾静脉血栓形成，我国发生率可达40%，诱发因素包括血清白蛋白过低(<2.0～2.5g/dl)、强力过度利尿、长期卧床等。

以上介绍了一些关于膜性肾病的基本知识，可见膜性肾病在疾病早期一般无明显的症状，而且患者的肾功多为正常，但是随着病情的发展，患者的肾脏将会受到较大伤害，有的可发生尿毒症等。